¿Qué tienes que saber?
Las empresas fabricantes de productos sanitarios ortoprotésicos hechos a medida ubicadas en Cataluña necesitan la autorización administrativa del Departamento de Salud, que tienen que solicitar obligatoria y previamente al principio de la actividad.
Los fabricantes de ortoprótesis hechas a medida son responsables de las características específicas, del diseño, la fabricación, la adaptación y el etiquetado de estos productos, que tienen que hacer a medida para cada paciente de acuerdo con la prescripción de un facultativo o facultativa especialista.
Este trámite sólo lo puedes hacer por internet. La documentación que aportes por otro medio no se tendrá en cuenta ni computará a efectos de fecha de presentación.
Para las solicitudes y comunicaciones de este trámite se han habilitado formularios específicos, que son de uso obligatorio. Puedes descargártelos desde esta misma ficha y siempre deberás descargar la última versión publicada. En caso de que presentes la comunicación mediante otros formularios, estos otros se considerarán no presentados.
Organismo responsable
A las personas físicas o jurídicas titulares de empresas fabricantes de productos sanitarios ortoprotésicos a medida.
Las modificaciones estructurales (las modificaciones por ampliación, reestructuración o redistribución de las instalaciones autorizadas, el traslado de los locales, la ampliación de las líneas de fabricación, la eliminación o la incorporación de establecimientos en la licencia sanitaria, los cambios en la subcontratación de la fabricación en empresas sin autorización sanitaria para fabricar ortoprótesis a medida o el cambio de titularidad de la empresa fabricante) son objeto de autorización y se tienen que solicitar y autorizar antes de que se pongan en funcionamiento o sean efectivas.
Las modificaciones no estructurales (cambio de la dirección de las instalaciones de la empresa por motivos administrativos, cambio de la denominación de la empresa fabricante, cambio de la dirección social, cambios en la subcontratación de la fabricación en empresas fabricantes autorizadas, cambio de la persona responsable técnica o el cese de la actividad de fabricación de ortoprótesis a medida) son objeto de comunicación y se pueden llevar a cabo una vez presentada esta comunicación ante el órgano correspondiente.
Documentación que deberás adjuntar a la solicitud:
En todos los casos:
En caso de cambio de la persona responsable técnica:
- Declaración responsable de la persona que actúa como responsable técnica (este documento tiene que estar firmado electrónicamente por el/por la responsable técnico/a).
En caso de que se subcontrate la fabricación de productos con empresas fabricantes autorizadas, hay que aportar, para cada una de las empresas, la siguiente documentación:
- Una copia del contrato establecido entre las dos empresas debidamente actualizado y firmado por la persona responsable técnica de cada una de las empresas y donde se especifiquen las actividades y productos objeto de la subcontratación.
En caso de que se subcontrate la fabricación de productos con empresas sin autorización sanitaria para fabricar ortoprótesis a medida, es necesario aportar la siguiente documentación:
- El plano detallado de las instalaciones que indique la superficie de cada zona y los equipos disponibles en cada una, expedido y firmado por el técnico o técnica competente.
- Una lista de los equipos y aparatos de que se dispone.
- Una copia de los procedimientos normalizados de trabajo referentes a la elaboración y control de los productos para los cuales se subcontrata la fabricación.
- Una copia del contrato establecido entre las dos empresas debidamente actualizado y firmado por la persona responsable técnica de la empresa fabricante y la persona representante legal de la empresa subcontratada, y donde se especifiquen las actividades y productos objeto de la subcontratación.
- La documentación donde se acredite con detalle de qué forma la empresa fabricante contratante lleva a cabo la comprobación de que la actividad que se realiza en la empresa subcontratada se lleva a cabo siguiendo las condiciones técnico-sanitarias exigidas con el fin de garantizar la calidad de las ortoprótesis a medida que se fabrican para su empresa.
En caso de modificaciones por ampliación, reestructuración o redistribución de las instalaciones autorizadas, es necesario aportar la siguiente documentación:
- El plano detallado de las instalaciones que indique la superficie de cada zona y los equipos disponibles en cada una, expedido y firmado por el técnico o técnica competente.
En caso de modificaciones por traslado de las instalaciones o por la incorporación de un establecimiento adicional, es necesario aportar la siguiente documentación:
- El plano detallado de las instalaciones que indique la superficie de cada zona y los equipos disponibles en cada una, expedido y firmado por el técnico o técnica competente.
En caso de modificaciones por la inclusión de un establecimiento adicional en la licencia sanitaria es necesario aportar, para cada uno de los estableimentos que se incorporen, la documentación siguiente:
- El plano detallado de las instalaciones que indique la superficie de cada zona y los equipos disponibles en cada una, expedido y firmado por el técnico o técnica competente.
- Declaración responsable de la persona que actúa como responsable técnica (este documento tiene que estar firmado electrónicamente por el/por la responsable técnico/a del establecimiento).
Información Complementaria
Parte de la documentación que debe adjuntar para comunicar o solicitar la autorización le será requerida automáticamente en el momento de enviar la solicitud y recibir el acuse de recibo.
Sólo debe responder los requerimientos de los documentos correspondientes, de acuerdo con las especificidades de la modificación solicitada y que se informan en este el apartado.
Si necesita ayuda para conocer cómo aportar esta documentación, consulte este vídeo tutorial de cómo aportar documentos a un requerimiento.
Los requisitos técnico-sanitarios que tienen que cumplir las empresas fabricantes a medida de productos sanitarios ortoprotésicos se recogen en la siguiente normativa:
- En el Decreto 265/2005, de 13 de diciembre, por el que se establecen los requisitos para el otorgamiento de la autorización sanitaria de funcionamiento a las personas fabricantes de productos sanitarios ortoprotésicos a medida.
- En el Real decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios.
- En el Real decreto 437/2002, de 10 de mayo, por el que se establecen los criterios para la concesión de licencias de funcionamiento a los fabricantes de productos sanitarios a medida.
Pasos a realizar
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1
Primer paso
Solicitar/comunicar modificaciones
Este trámite sólo lo puedes realizar por Internet.
Si eres una persona jurídica, deberás enviar el formulario mediante un certificado digital de representación. Si lo haces en nombre propio, lo podrás enviar mediante idCAT móvil o certificado digital.
Importante:
Esta solicitud solo permite anexar al formulario el documento Anexo de datos específicos de la solicitud y/o comunicación de modificaciones de la autorización sanitaria para fabricar productos sanitarios ortoprotésicos a medida y la Declaración responsable de la persona que actúa como responsable técnica. El resto de documentación es necesario aportarla, en su caso, siguiendo los pasos siguientes:
- Una vez enviada la solicitud, recibirá un correo de aviso en la dirección de contacto que ha consignado en la solicitud, con el enlace a la carpeta del trámite. Clique en este enlace.
- Una vez se haya identificado (NIF de la persona solicitante), visualizará su carpeta del trámite.
- Vaya a la pestaña “Requerimientos”, donde visualizará una lista de todos los documentos que se pueden adjuntar según el tipo de solicitud tramitada. Solo tiene que responder a los requerimientos de los documentos correspondientes, de acuerdo con el objeto y las especificidades de la autorización solicitada y que se detallan en el apartado de “Documentación” de esta página.
- El peso máximo es de hasta 97,66 MB por cada uno de los documentos que envía.
- Se genera un acuse de recibo por cada uno de los documentos enviados.
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2
Segundo paso
Realizar el pago
Una vez revisada la solicitud, se deposita en el Área privada de la empresa la documentación para efectuar el pago de la tasa y el plazo para hacerlo.
Una vez revisada la solicitud, se deposita en el Área privada de la empresa la documentación para efectuar el pago de la tasa y el plazo para hacerlo.
Si has marcado en la solicitud la casilla específica para recibir cualquier aviso relacionado con el trámite, también recibirás, en el correo indicado, el aviso de pago pendiente.
La tasa puedes pagarla mediante una de las siguientes modalidades:
Con tarjeta bancaria VISA o Mastercard de cualquier entidad
Pagar en el momento de enviar el formulario
- Cuando envías el formulario después de rellenarlo, aparece un enlace desde el cual podrás pagar el importe con tarjeta bancaria.
Pagar más tarde
- Desde ‘el Área privada’, si tienes identificación digital. Selecciona el trámite y haz el pago.
- Desde ‘el Estado de mis gestiones’, si no tienes identificación digital. Introduce el código de trámite (ID) que encontrarás en el recibo de registro que se ha generado cuando has finalizado el trámite y el número de identificación (NIF, NIE, etc.) y haz el pago.
Con carta de pago
Para descargarte la carta de pago debes entrar en el detalle del trámite en el Área privada o en el Estado de mis gestiones y desplegar el apunte de pago.
Desde aquí puedes pagar con el código RIN, un número encontrarás en la carta de pago.
Si tienes problemas para abrir el enlace para pagar con Internet Explorer, cambia de navegador. Se pueden producir problemas de compatibilidad con la web que te impidan ver su contenido.
Tienes que realizar el pago de la tasa para poder continuar la tramitación.
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3
Tercer paso
Consultar el estado del trámite
Para hacer el seguimiento de tus gestiones y trámites, puedes acceder a través de:
Para hacer el seguimiento de tus gestiones y trámites, puedes acceder a través de:
Estado de mis gestiones
- Accede al Estado de mis gestiones.
- Introduce el código identificador de la gestión (ID), que es un código alfanumérico que se obtiene con el acuse de recibo de la gestión, y el número de identificación (DNI, NIE, pasaporte, NIF de empresa o documento de empresa extranjera) que se puso en el formulario de solicitud. Con este código identificador podrás consultar el estado de tus gestiones sin certificado digital.
Desde el detalle del trámite o gestión, obtendrás información del estado en el que se encuentran.
Área privada
Puedes realizar el seguimiento de todos tus trámites y gestiones y actualizar tus datos personales.
Para acceder al Área Privada, necesitas identificarte mediante certificado digital o contraseña de un solo uso.
Para acceder al Estado de mis gestiones no es necesario identificarse.
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4
Cuarto paso
Recibir la respuesta de la Administración
¿Cuándo recibiré la respuesta?
¿Cuándo recibiré la respuesta?
Para las modificaciones objeto de comunicación, el trámite se considera efectuado ante la Administración en el momento en que se presenta la comunicación.
Para las modificaciones que requieren autorización, la Administración tiene un plazo máximo de tres meses, desde la presentación de la solicitud, para dictar y notificar la resolución. Si transcurre ese periodo y no se ha dictado resolución expresa, la solicitud se entenderá desestimada por silencio administrativo.
¿Cómo recibiré la respuesta?
Recibirás una notificación mediante e-NOTUM.
¿Puedo presentar un recurso?
Sí, en el plazo de un mes desde la recepción de la notificación, puedes interponer recurso de alzada ante la persona titular de la Secretaría General del Departamento de Salut.